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根據elisa試劑盒原理如何做實驗設計?
elisa試劑盒原理在實驗設計的過程中盡量排除各種混雜干擾因素，使結果的判定更為科學、準確，也是課題實驗設計過程需要考量的重點之重。
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測量時，抗原先結合在固相載體上，但仍保留其免疫活性，然后加一種抗體與酶結合成的偶聯物，此偶聯物仍保留其原免疫活性與酶活性，當偶聯物與固相載體上的抗原反應結合后，再加上酶的相應底物，即起催化水解或氧化還原反應而呈顏色。
elisa試劑盒原理其所生成的顏色深淺與欲測的抗原含量成正比。這種有色產物可用肉眼、光學顯微鏡、電子顯微鏡觀察，也可以用分光光度計加以測定。其方法簡單，方便訊速，特異性強。
實驗設計是多快好省地進行科學研究的重要基礎，因此，要求我們實驗的方案能夠準確、快速、成本低，但是又不能*照搬參考資料，
重要的是，能夠在原有實驗方法的基礎上，進行大膽的科學合理創新，充分利用“已知"條件，合理預判“未知"結果。從而提煉出elisa試劑盒實驗設計思路，尋找到合適且的實驗方法。
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